bệnh thalassemia sống được bao lâu

Tìm hiểu cơ chế bệnh thalassemia để làm các xét nghiệm gen adn cho thai nhi hoặc chuẩn bị hôn phối nhưng nghi ngờ thai nhi mắc phải bệnh này và chưa biết xét nghiệm ở đâu, tổn phí bảng giá, chi tiết bệnh thalassemia như thế nào thì đọc tham khảo bài này bạn nhé

Bệnh thalassemia là gì

Bệnh thalassemia là một bệnh di truyền (nghĩa là, được truyền từ bố mẹ sang con qua gen) rối loạn máu gây ra khi thân không tạo ra một loại protein gọi là hemoglobin, một phần quan yếu của hồng huyết cầu. Khi không có đủ huyết sắc tố, các tế bào hồng cầu thân có chức năng đúng và chúng tồn tại trong thời kì ngắn hơn, do đó có ít tế bào hồng huyết cầu khỏe mạnh di chuyển trong máu.

Các tế bào hồng cầu mang oxy đến tất các tế bào của cơ thể. Oxy là một loại thực phẩm mà các tế bào dùng để hoạt động. Khi không có đủ tế bào hồng cầu khỏe mạnh, cũng không có đủ oxy cung cấp cho cả thảy các tế bào khác của thân thể, điều này có thể khiến một người cảm thấy mệt mỏi, yếu hoặc khó thở. Đây là một tình trạng gọi là thiếu máu. Những người bị bệnh thalassemia có thể bị thiếu máu nhẹ hoặc nặng. Thiếu máu nghiêm trọng có thể làm hỏng các cơ quan và dẫn đến tử vong.
nguyên do

Huyết sắc tố được tạo thành từ hai loại protein:

Alpha globin
Beta globin

Bệnh thalassemia xảy ra khi có một khiếm khuyết trong gen giúp kiểm soát việc sản xuất một trong những protein này.

Có hai loại bệnh thalassemia chính:

Alpha thalassemia xảy ra khi một gen hoặc gen can dự đến protein alpha globin bị thiếu hoặc thay đổi (bị đột biến).
Beta thalassemia xảy ra khi các khuyết thiếu gen na ná ảnh hưởng đến việc sản xuất protein beta globin.

Alpha thalassemias xảy ra thường xuyên nhất ở những người từ Đông Nam Á, Trung Đông, Trung Quốc và ở những người gốc Phi.

Beta thalassemias xảy ra bộc trực nhất ở những người có cỗi nguồn Địa Trung Hải. Ở mức độ thấp hơn, người Trung Quốc, người châu Á khác và người Mỹ gốc Phi có thể bị ảnh hưởng.

Có nhiều dạng thalassemia. Mỗi loại có nhiều kiểu con khác nhau. Cả alpha và beta thalassemia bao gồm hai dạng sau:

Bệnh thalassemia lớn
Bệnh thalassemia nhỏ

Bạn phải thừa hưởng khiếm khuyết gen từ cả cha và mẹ để phát triển bệnh thalassemia lớn.

Bệnh thalassemia nhỏ xảy ra nếu bạn nhận được gen bị lỗi từ chỉ một ba má. Những người có dạng rối loạn này là người mang mầm bệnh. Hầu hết thời gian, họ không có triệu chứng.

Beta thalassemia Major còn được gọi là thiếu máu Cooley.

Các yếu tố nguy cơ của bệnh thalassemia bao gồm:

Dân tộc châu Á, Trung Quốc, Địa Trung Hải hoặc Mỹ gốc Phi
Tiền sử gia đình rối loạn